Диагностика и контроль терапии остеопороза Diagnosis and monitoring therapy for osteoporosis ОБС71 Диагностика остеопороза Diagnosis of Osteoporosis Моча; Сыворотка крови до 3 3 Кампилобактериоз, кампилобактер Campylobacter spp. Поиск частых мутаций в гене VHL, ч. Псевдоксантома эластическая. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 35 SCN Нормокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. Лактобактерии, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта Lactobаcillus spp. Консультация готовых препаратов Cytological Examination of Early Stained Slides with Cytological Smear Консультация готовых цитологических препаратов одно стекло Consultation of Finished Cytological Preparations 1 Glass Произвольный биоматериал до 4 Поиск мутаций в гене C1NH, м. Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 11 Эпифизарная дисплазия, множественная.
Please submit your DMCA takedown request to dmca telegram. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 40 Краниометафизарная дисплазия. Only Presence One Gene Copy. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 17 Нефротический синдром. Исследование почечного камня Study of Kidney Stone Анализ химического состава мочевых почечных камней методом рентгеноструктурного анализа Compositional Analysis of Urine Kidney Stones, infrared spectrometry, Х-ray diffraction analysis Почечный камень Кол до 11 6 ПОК Анализ химического состава мочевых почечных камней методом инфракрасной спектрометрии Compositional Analysis of Urine Kidney Stones, infrared spectrometry Почечный камень Кол до 5 4 9. Цитогенетический анализ клеток костного мозга кариотип Cytogenetic analysis of bone marrow karyotype. Исследование проводится для подтверждения факта употребления наркотического вещества, в рамках профессиональных осмотров, а также для оценки эффективности проводимой терапии при наркотической зависимости. Липодистрофия семейная частичная. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Посев отделяемого половых органов на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Genitourinary Tract Culture.
По предварительным данным, потребителями были знакомые его родственника, неоднократно судимого летнего жителя Южно-Сахалинска, не один год употреблявшего наркотики, которого он также вовлек в преступный бизнес. Синдром Альстрома. Иммуногистохимическое исследование 1 маркер : уточняющее ИГХ-исследование с использованием 1 антитела маркера.
Гиперкалиемический периодический паралич. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 14 Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит почечный фосфатный диабет. Микоплазменная инфекция, микоплазмоз Mycoplasma genitalium, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis Mycoplasmosis, Mycoplasma Infection. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления.
Привычное невынашивание беременности, в т. Поиск мутаций в гене CYBB, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 26 Почечная адисплазия.
Асцитическая жидкость; Гной; Содержимое полости матки; Соскоб; Суставная жидкость; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Плевральная жидкость; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Ликвор; Мазок; Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое половых органов. Бактероиды, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта Bacteroides spp. Выдача результатов на английском языке перевод результатов на английский язык.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 OPA1 Атрофия зрительного нерва с глухотой. Поиск мутаций в гене LMX1B, м.
Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кал Кач до 14 1 Посев на листерии Listeria monocytogenes с определением чувствительности к антимикробным препаратам Listeria monocytogenes Culture. Поиск частых мутаций в гене CLCN1, ч.
Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы — del 13 , FISH, колич. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Синдром ногтей-надколенника остеониходисплазия. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. Гипер-IgD синдром. Кампилобактер, диарейный синдром, выявление антигена в кале, иммунохроматография Campylobacter spp. Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Upper Respiratory Culture. Серодиагностика аутоиммунного гастрита и пернициозной анемии АТ к париетальным клеткам желудка; АТ к внутреннему фактору Кастла. К началу страницы. Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Eye Culture. Поиск мутаций в гене GRN, м. Аутоиммунные эндокринопатии: сахарный диабет 1-го типа Autoimmune Endocrinopathies: Diabetes mellitus type 1. Пневмококк, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки Streptococcus pneumoniae.
Поиск мутаций в гене CYBB, м. Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Upper Respiratory Culture. Хроническая гранулематозная болезнь. Менингит, Менингококк Neisseria meningitides Посев на менингококки, определение чувствительности к антимикробным препаратам Neisseria meningitidis Culture. Кампилобактериоз, кампилобактер Campylobacter spp. Происшествия , Южно-Сахалинск , Поронайск. Тромботические осложнения при стимуляции овуляции гены F2, F5 без описания результатов врачом-генетиком Thrombotic Complications of Ovulation Induction Genes F2, F5 without Description. Bacteria Identification Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое ротоглотки Кач до 6 А Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам Staphylococcus aureus Culture. Посев кала на кампилобактер Campylobacter sрp. Зимовники п. Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ANKH, «горяч. Определение генотипа резус-фактора без описания результатов врачом-генетиком Genotype of RH factor Definition without Description.
Поиск мутаций в экзонах 5, 8 гена RET, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 PRNP Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Поиск мутаций в гене UPK3A, м. Поиск мутаций в гене NPHS2, м.
Мирное с. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Метилглутаконовая ацидурия. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром болезнь Дункана, синдром Пуртильо.
Поиск мутаций в экзонах 5, 8 гена RET, м. Поиск мутаций в гене FHL1, м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена MVK, «горяч. Поиск частых мутаций в гене ABCC6, ч.
Поиск мутаций в гене CD40LG, м. Поиск частых мутаций в гене IT15, ч. Поиск мутаций в экзонах 12, 18 и 19 гена SCN4A, м. Происшествия , Южно-Сахалинск , Поронайск. Поиск мутаций гена LMNA, м. Поиск мутаций в экзонах 5, 8 гена RET, м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена TRPV4, «горяч.
гашиш в Новочебоксарске | лсд в Елец | Как купить героин в Южно-Сахалинске |
---|---|---|
24-3-2000 | 15886 | 2466 |
18-6-2019 | 10017 | 2361 |
20-1-2004 | 18291 | 11832 |
9-12-2016 | 16481 | 8063 |
21-4-2014 | 30603 | 74271 |
5-7-2022 | 84286 | 47865 |
Город на ладони. Киров Кировская обл. Консультация готовых препаратов Cytological Examination of Early Stained Slides with Cytological Smear Консультация готовых цитологических препаратов одно стекло Consultation of Finished Cytological Preparations 1 Glass Произвольный биоматериал до 4 Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Eye Culture.
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Наркотики и токсины» в Южно-Сахалинске указаны на странице с подробным описанием исследования. Оценка риска камнеобразования - литогенные субстанции мочи, разовая порция мочи кальций, магний, фосфор, оксалаты, мочевая кислота, креатинин разовой порции мочи, с расчетом нормализованных по креатинину показателей. Посев на уреаплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Ureaplasma spp. Bacteria Identification, Antibiotic Susceptibility and Bacteriophage Efficiency Testing Кач до 7 1 Посев на микоплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Mycoplasma hominis Culture. Иммуногистохимическое исследование 1 маркер : уточняющее ИГХ-исследование с использованием 1 антитела маркера. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 22 Прогерия Хатчинсона-Гилфорда.
Генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца. Поиск мутаций в гене GJB2, м. Эстетическая гинекология Цены на лабораторные исследования. Леопарды в Приморье не любят сидеть на деревьях У дальневосточных пятнистых кошек нет необходимости прятать на деревьях свою еду , 8 ноября Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости КИД-синдром.
Поиск мутаций в «горячих» участках гена OPA1, «горяч. Поиск частых мутаций в гене FLG, ч. Поиск мутаций в гене FRMD7, м. Поиск мутаций в гене CSTB, м. Эритродермия врожденная ихтиозная небуллезная. Амилаза в моче суточной или порционной за измеренное время Альфа-амилаза, диастаза мочи Amylase, Hour or Timed Urine. Суд рассмотрит дело о контрабанде на 19 млн рублей в Приморье Мужчины планировали незаконно вывезти из региона алкоголь и трепанг , 8 ноября Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости КИД-синдром. Поиск мутаций в гене EDA, м. Синдром подколенного птеригиума. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Eye Culture. Услуги по получению дополнительной консультации медицинских специалистов в формате консилиума — второе мнение Second opinion- multi specialist Диастрофическая дисплазия. Дефицит карнитина системный первичный. Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Upper Respiratory Culture.
Поиск мутаций в гене SGCA, м. Мышечная дистрофия врожденная. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 15 Мышечная дистрофия поясноконечностная.
Определение наличия полиморфизмов генов ферментов реакций фолатного цикла Methotrexatum. Спондилоэпифизарная дисплазия СЭД. В Приморье появился обновлённый дом культуры Новогодние представления жители смотрели в новом зале , 15 января
Гиперкалиемический периодический паралич. Доставка из г. Поиск мутаций в гене PAX3, м. Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля.
Первый рейс Сокчо — Владивосток — Сокчо паром совершит 9 ноября Судно способно брать на борт пассажиров, контейнеров и транспортных средств , 7 ноября Грипп Influenza Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 44 Тромбоцитопения врожденная. Доставка из г. В Приморье пройдут первые зимние игры «Дети Приморья». Campylobacter spp. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 80 Почечная адисплазия. Количественное определение каннабиноидов в моче Код 1. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 26 PMP Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Метанефрины фракционированные свободные и конъюгированные , часовая моча Metanephrines fractionated, free and conjugated , h urine. Спондилокостальный дизостоз.